Добрые советы по уходу на дому за маломобильным человеком. Часть 1

#полезныестатьи#грант#паллиативныйуход#грантПрезидентаРФ#Православнаяинициатива#

В статье рассмотрены морально-этические и практические аспекты, которые важно учитывать при организации ухода за маломобильным или немобильным человеком на дому.

Статья полезна для родственников тяжелобольных, маломобильных людей, для социальных работников, патронажных сестер, сиделок.

  1. Не держите немобильного больного постоянно на пеленках и в памперсах, кожа преет, она должна дышать;
  1. Пока немобильный хотя бы слабо, но двигается, не перекладывайте его на противопролежневый матрас, он для него будет помехой для собственного движения и создавать парниковый эффект;
  1. Не верно считать, что памперсы большего или меньшего размера не имеют значения для комфорта подопечного. Очень важно подбирать именно тот размер, который соответствует Вашему близкому;
  1. В питании маломобильного человека недостаточное количество белка и жидкости приводят не только к общему ослаблению организма, но и к более быстрому образованию пролежней;
  1. Важно следить за стулом маломобильного, чтобы не возникали желудочно-кишечные осложнения и токсикация организма;
  1. Во время ухода за подопечным высота кровати должна быть такая, чтобы работать не в наклоне, иначе спину очень легко сорвать;
  1. Готовя пищу для немобильного, создавайте эффект застолья: красивая посуда, демонстрация приготовления. Все эти действия вызовут аппетит и желание поесть, особенно, если приходится молоть еду в блендере;
  1. На тумбочке маломобильного должно быть все, что ему может понадобиться. Тумбочка должна быть живой – это личное пространство больного, там должно быть то, что хочет больной;
  1. Не создавайте искусственную инвалидизацию подопечного, позволяйте делать самостоятельно все, что он может. Если не может есть вилкой, но может есть рукой, давайте пищу, которую можно есть рукой. Не может постоянная несамостоятельность не быть обидной. Несамостоятельность вызывает чувство вины перед родственниками;
  1. Давайте немобильному выбор в его продолжающейся жизни: какой цвет одежды или пижамы он хочет надеть, какое постельное больше ему нравится, какую передачу он хотел бы посмотреть, какую книгу почитать, что хотел бы съесть. Такие действия помогают немобильному чувствовать себя более свободным и самостоятельным, нужным.
  1. Не ругайте сиделку, если она ест вместе с Вашим близким или просто сидит смотрит с больным телевизор, таким образом она создает общество для маломобильного, это помогает выйти ему из социальной изоляции, чувствовать себя менее одиноким;
  1. Не переучивайте Вашего маломобильного от сформированных в течение жизни привычек, ему и так тяжело. Если он курит, то пусть курит, отказ от сигарет не сделает его здоровее, но сделает его несчастнее. Для подопечных – это жуткий стресс отказаться от курения в тяжелых обстоятельствах жизни;
  1. Очень удобен к использованию вакуумный матрас (bodymap), он принимает любые формы и деформации больного. Он помогает немобильному чувствовать себя комфортно и в инвалидном кресле, и на стуле;
  1. В быту, при оборудовании места маломобильного, удобно использовать кресло — грушу для анатомического размещения больного. Ее можно подложить под спину;
  1. Сиделка помогает заместить утраченные функции подопечного, а не отнять, то, что болезнь еще не отняла. То, что человек может делать сам, он должен делать сам;
  1. Нельзя судить родственников немобильного пациента, если Вы являетесь сиделкой или патронажной сестрой, Вы не знаете обстоятельства жизни данной семьи и почему именно такие отношения сложились в семье подопечного;
  1. Если Вы родственник немобильного человека, Вы имеете право злиться, уставать, жалеть себя. Родственники не имеют оправдания в болезни, они еще больше нуждаются в поддержке. Родственнику приходится работать и вести свой обиход и еще ухаживать за немобильным. Взрослый человек, ухаживающий за немобильным, должен хорошо спать, есть, переключать свою голову, иначе он выгорит и превратится в функцию;
  1. При уходе спешить нельзя, нужно подстраиваться под темп жизни человека, которому мы помогаем. Не нужно его торопить в еде, в процессе туалетных процедур – это сковывает человека и делает его несчастнее. Главная задача помогающего – сохранить личность немобильного, не провести расчеловечивание, самоощущение, не спешить с больными, помнить, что это человек. Нельзя отнимать имеющиеся ресурсы, если какой-то ресурс отсутствует, то необходимо попробовать заменить;
  2. Цель заботы об инвалидизированном человеке — максимально приблизить его жизнь к жизни здорового человека;
  3. Милосердие бывает и должно быть профессиональным и первоочередной цельюв отношении к тяжелобольному человеку.

Продолжение следует..

Статья подготовлена при поддержке гранта Президента РФ и Международного конкурса «Православная инициатива — 2022 г.» в рамках проекта «Кемеровская выездная служба по уходу на дому»